El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) emite un dictamen favorable para BYOOVIZ® (ranibizumab) en jeringa precargada (PFS) La jeringa de PFS estará disponible en Europa en el segundo trimestre de 2026, tras la transferencia completa de los derechos comerciales de Biogen a Samsung Bioepis en enero de 2026
«El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal».
– Business Wire
